الهرمونات النباتية [مميزاتها واكثر من 10 طبقات]

الهرمونات النباتية
استفد وأفد!

الهرمونات النباتية ليست مغذيات، ولكنها مواد كيميائية تتنظم عمليات الخلايا النباتية. وهي جزيئات إشارة منتجة داخل النبات تعمل بتركيزات منخفضة للغاية.
فماهي مميزات الهرمونات النباتية؟ وماهي طبقاتها؟

الهرمونات النباتية هي جزيئات الإشارة، المنتجة داخل النباتات، والتي تحدث بتركيزات منخفضة للغاية. تتحكم الهرمونات النباتية في جميع جوانب نمو النبات وتطوره، من تكوين الجنين، تنظيم حجم العضو، والدفاع عن العوامل الممرضة، تحمل الإجهاد وحتى النمو الإنجابي. على عكس الحيوانات (حيث يقتصر إنتاج الهرمونات على الغدد المتخصصة)، فإن كل خلية نباتية قادرة على إنتاج الهرمونات.

صاغ وينت و تيمان مصطلح “هرمون فيتو” واستخدمه في عنوان كتابهما لعام 1937.تحدث الهرمونات النباتية في جميع أنحاء المملكة النباتية، وحتى في الطحالب، حيث لها وظائف مماثلة لتلك التي شوهدت في النباتات العليا. تحدث بعض الهرمونات النباتية أيضًا في الكائنات الحية الدقيقة، مثل الفطريات والبكتيريا أحادية الخلية، ولكن في هذه الحالات لا تلعب دورًا هرمونيًا ويمكن اعتبارها بشكل أفضل مستقلبات ثانوية.

مميزات الهرمونات النباتية:

الهرمونات النباتية

كلمة هرمون مشتقة من اليونانية، مما يعني تحريكها. تؤثر هرمونات النبات على التعبير الجيني ومستويات النسخ والانقسام الخلوي والنمو. يتم إنتاجها بشكل طبيعي داخل النباتات، على الرغم من إنتاج مواد كيميائية متشابهة جدًا عن طريق الفطريات والبكتيريا التي يمكن أن تؤثر أيضًا على نمو النبات. يتم تصنيع عدد كبير من المركبات الكيميائية ذات الصلة من قبل البشر.

يتم استخدامها لتنظيم نمو النباتات والأعشاب والنباتات المزروعة في المختبر والخلايا النباتية. تسمى هذه المركبات الاصطناعية منظمات نمو النبات أو PGRs للاختصار. في وقت مبكر من دراسة الهرمونات النباتية، كان مصطلح “phytohormone” هو المصطلح المستخدم بشكل شائع، ولكن استخدامه أقل انتشارًا الآن.

الهرمونات النباتية ليست مغذيات، ولكنها مواد كيميائية تعزز بكميات صغيرة وتؤثر على النمو، التطور والتمايز بين الخلايا والأنسجة. غالبًا ما يكون التخليق الحيوي لهرمونات النبات داخل أنسجة النبات منتشرًا وليس موضعيًا دائمًا. تفتقر النباتات إلى الغدد لإنتاج الهرمونات وتخزينها، لأنه على عكس الحيوانات -التي لديها نظامان للدورة الدموية (اللمفاوية والقلبية الوعائية) يعملان بقلب يحرك السوائل حول الجسم -تستخدم النباتات وسائل أكثر سلبية لتحريك المواد الكيميائية حول أجسامها.

تستخدم النباتات مواد كيميائية بسيطة كهرمونات تتحرك بسهولة أكبر عبر أنسجتها. غالبًا ما يتم إنتاجها واستخدامها على أساس محلي داخل جسم النبات. تنتج الخلايا النباتية هرمونات تؤثر على مناطق مختلفة من الخلية التي تنتج الهرمون.

يتم نقل الهرمونات داخل النبات باستخدام أربعة أنواع من الحركات. بالنسبة للحركة الموضعية، يتم استخدام التدفق السيتوبلازمي داخل الخلايا والانتشار البطيء للأيونات والجزيئات بين الخلايا. تستخدم أنسجة الأوعية الدموية لنقل الهرمونات من جزء من النبات إلى آخر. وتشمل هذه الأنابيب الغربالية أو اللحاء الذي ينقل السكريات من الأوراق إلى الجذور والأزهار، وحرير نسيج ينقل الماء والمواد المذابة المعدنية من الجذور إلى أوراق الشجر.

لا تستجيب جميع الخلايا النباتية للهرمونات، ولكن تلك الخلايا التي تمت برمجتها للاستجابة عند نقاط محددة في دورة نموها. تحدث أكبر الآثار في مراحل محددة خلال حياة الخلية، مع تأثيرات متناقصة تحدث قبل هذه الفترة أو بعدها. تحتاج النباتات إلى هرمونات في أوقات محددة جدًا أثناء نمو النبات وفي مواقع محددة. كما أنهم بحاجة إلى فصل الآثار التي تحدثها الهرمونات عندما لا تكون هناك حاجة إليها.

يحدث إنتاج الهرمونات في كثير من الأحيان في مواقع النمو النشط داخل المواد الإنشائية، قبل تمايز الخلايا تمامًا. بعد الإنتاج، يتم نقلها في بعض الأحيان إلى أجزاء أخرى من المصنع، حيث تسبب تأثيرًا فوريًا؛ أو يمكن تخزينها في الخلايا ليتم إطلاقها لاحقًا.

تستخدم النباتات مسارات مختلفة لتنظيم كميات الهرمونات الداخلية وتخفيف آثارها؛ يمكنهم تنظيم كمية المواد الكيميائية المستخدمة في التخليق الحيوي للهرمونات. يمكنهم تخزينها في الخلايا أو تعطيلها أو تفكيك الهرمونات التي تم تكوينها بالفعل عن طريق اقترانها بالكربوهيدرات أو الأحماض الأمينية أو الببتيدات. يمكن للنباتات أيضًا أن تكسر الهرمونات كيميائيًا، مما يؤدي إلى تدميرها بشكل فعال. تنظم الهرمونات النباتية بشكل متكرر تركيزات الهرمونات النباتية الأخرى. تحرك النباتات أيضًا الهرمونات حول النبات مما يخفف من تركيزها.

تركيز الهرمونات المطلوبة لاستجابات النبات منخفض جدًا. بسبب هذه التركيزات المنخفضة، كان من الصعب جدًا دراسة هرمونات النبات، ومنذ أواخر السبعينيات فقط تمكن العلماء من البدء في تجميع آثارها وعلاقاتها مع فسيولوجيا النبات. تضمن الكثير من العمل المبكر على الهرمونات النباتية دراسة النباتات التي كانت تعاني من نقص وراثي في واحدة أو اشتملت على استخدام نباتات مزروعة بالأنسجة نمت في المختبر والتي تعرضت لنسب مختلفة من الهرمونات، والنمو الناتج مقارنة بها. تعود أقدم ملاحظة علمية ودراسة إلى ثمانينيات القرن التاسع عشر؛ انتشر تحديد وملاحظة الهرمونات النباتية وتحديدها على مدى السبعين سنة القادمة.

الطبقات؟

الهرمونات النباتية

يمكن تصنيف الهرمونات المختلفة إلى فئات مختلفة، اعتمادًا على تراكيبها الكيميائية. داخل كل فئة من الهرمونات، يمكن أن تختلف الهياكل الكيميائية، ولكن جميع أعضاء نفس الفئة لديهم تأثيرات فسيولوجية متشابهة. حددت الأبحاث الأولية في الهرمونات النباتية خمس فئات رئيسية: حمض الخراج، الأوكسينات، السيتوكينينات، الإيثيلين، والجبريلين. تم توسيع هذه القائمة في وقت لاحق، كما أصبح الآن brassinosteroids وjasmonates وحمض الساليسيليك وstrigolactones هرمونات نباتية رئيسية. بالإضافة إلى ذلك، هناك العديد من المركبات الأخرى التي تخدم وظائف مشابهة للهرمونات الرئيسية، لكن وضعها كهرمونات نية للعظم لا يزال محل جدل.

الهرمونات النباتية: حمض الأبسيسيك.

حمض الأبسيسيك (يُطلق عليه أيضًا ABA) هو أحد أهم مثبطات نمو النبات. تم اكتشافه وبحثه تحت اسمين مختلفين، dormin وabscicin II، قبل أن تكون خواصه الكيميائية معروفة تمامًا. بمجرد أن تم تحديد أن المركبين متشابهان، تم تسميته حمض الخراج. يشير الاسم إلى حقيقة أنه يوجد بتركيزات عالية في الأوراق التي تم إخراجها حديثًا أو المتساقطة حديثًا.

تتكون هذه الفئة من PGR من مركب كيميائي واحد ينتج عادة في أوراق النباتات، ينشأ من البلاستيدات الخضراء، خاصة عندما تكون النباتات تحت الضغط. بشكل عام، يعمل كمركب كيميائي مثبط يؤثر على نمو البرعم وخمول البذور والبراعم. يتوسط التغييرات داخل النسيج القمي، مما يتسبب في سكون البرعم وتغيير آخر مجموعة من الأوراق إلى أغطية برعم واقية.

نظرًا لأنه تم العثور عليه في الأوراق التي تم نقلها حديثًا، فقد كان يُعتقد في البداية أنها تلعب دورًا في عمليات سقوط الأوراق الطبيعية، ولكن المزيد من الأبحاث قد دحضت ذلك. في الأنواع النباتية من الأجزاء المعتدلة من العالم، يلعب حمض الخليك دورًا في سكون الأوراق والبذور عن طريق تثبيط النمو، ولكن، عندما يتم تبديده من البذور أو البراعم، يبدأ النمو.

في النباتات الأخرى، مع انخفاض مستويات ABA، يبدأ النمو مع زيادة مستويات الجبريلين. بدون ABA، ستبدأ البراعم والبذور في النمو خلال الفترات الدافئة في الشتاء وستقتل عندما تتجمد مرة أخرى. بما أن ABA يتبدد ببطء من الأنسجة وتأخذ آثاره وقتًا لتعويضه بهرمونات نباتية أخرى، فهناك تأخير في المسارات الفسيولوجية التي توفر بعض الحماية من النمو المبكر. يتراكم حمض الخلة داخل البذور أثناء نضج الثمار، مما يمنع إنبات البذور داخل الثمرة أو قبل الشتاء. تتحلل آثار حمض الأبسيسك داخل أنسجة النبات أثناء درجات الحرارة الباردة أو بإزالتها بغسل الماء داخل وخارج الأنسجة، وإطلاق البذور والبراعم من السكون.

يوجد ABA في جميع أجزاء النبات، ويبدو أن تركيزه داخل أي نسيج يتوسط آثاره ويعمل كهرمون؛ يؤثر تدهورها أو تقويضها بشكل صحيح داخل النبات على تفاعلات التمثيل الغذائي والنمو الخلوي وإنتاج الهرمونات الأخرى. تبدأ النباتات الحياة كبذور بمستويات عالية من ABA. قبل أن تنبت البذور، تنخفض مستويات ABA؛ أثناء الإنبات والنمو المبكر للشتلات، تنخفض مستويات ABA أكثر. عندما تبدأ النباتات في إنتاج البراعم بأوراق تعمل بكامل طاقتها، تبدأ مستويات ABA في الزيادة مرة أخرى، مما يبطئ النمو الخلوي في مناطق “ناضجة” أكثر من النبات. يؤثر الإجهاد الناتج عن الماء أو الافتراس على إنتاج ABA ومعدلات الهدم، ويتوسط سلسلة أخرى من الآثار التي تؤدي إلى استجابات محددة من الخلايا المستهدفة.

لا يزال العلماء يجمعون معًا التفاعلات المعقدة وتأثيرات هذا الهرمونات النباتية الأخرى. في النباتات تحت الضغط المائي، تلعب ABA دورًا في إغلاق الثغور. بعد وقت قصير من الإجهاد المائي للنباتات والجذور ناقصة في الماء، تنتقل الإشارة إلى الأوراق، مما يتسبب في تكوين سلائف ABA هناك، والتي تنتقل بعد ذلك إلى الجذور. ثم تطلق الجذور ABA، الذي يتم نقله إلى أوراق الشجر من خلال نظام الأوعية الدموية وينظم امتصاص البوتاسيوم والصوديوم داخل خلايا الحراسة، والتي تفقد بعد ذلك الصلابة، وتغلق الثغور.

الهرمونات النباتية: أوكسين.

الهرمونات النباتية

الأوكسينات هي مركبات تؤثر بشكل إيجابي على تضخم الخلايا وتكوين البرعم وبدء الجذر. كما أنها تعزز إنتاج الهرمونات الأخرى، وبالتزامن مع السيتوكينينات، تتحكم في نمو السيقان والجذور والفواكه وتحويل السيقان إلى زهور. كانت الأوكسينات هي الدرجة الأولى التي تم اكتشافها من قبل منظمات النمو. فهي تؤثر على استطالة الخلية عن طريق تغيير لدونة جدار الخلية. إنها تحفز الكامبيوم، وهو نوع فرعي من الخلايا الإنشائية، على الانقسام، وفي السيقان تتسبب في تمييز نسيج الخشب الثانوي.

تعمل الأوكسينات على منع نمو البراعم في أسفل السيقان في ظاهرة تعرف باسم الهيمنة القمية، وأيضًا لتعزيز نمو ونمو الجذر الجانبي والمغامر. يبدأ خراج الأوراق بنقطة نمو النبات التي تتوقف عن إنتاج الأوكسينات. تنظم الأوكسينات في البذور تخليق بروتين معين، أثناء نموها داخل الزهرة بعد التلقيح، مما يتسبب في نمو الزهرة لاحتواء البذور النامية.

في التركيزات الكبيرة، غالبًا ما تكون الأوكسينات سامة للنباتات؛ هم أكثر سمية لل dicots وأقل من monocots. بسبب هذه الخاصية، تم تطوير مبيدات الأعشاب الاصطناعية المساعدة بما في ذلك حمض 2،4-dichlorophenoxyacetic (2،4-D) و2،4،5-trichlorophenoxyacetic acid (2،4،5-T) واستخدامها لمكافحة الأعشاب الضارة بواسطة تساقط الأوراق. يتم أيضًا استخدام الأوكسين، وخاصة حمض النفتالين حمض الخليك (NAA) وحمض الإندول 3 -الزبد (IBA)، لتحفيز نمو الجذر عند أخذ قصاصات من النباتات. أكثر أنواع الأكسجين شيوعًا الموجودة في النباتات هي حمض الإندول 3-أسيتيك (IAA).

الهرمونات النباتية: نحاسيات.

Brassinosteroids هي فئة من polyhydroxysteroids ، والمثال الوحيد على الهرمونات النباتية القائمة على الستيرويد في النباتات. يتحكم Brassinosteroids في استطالة الخلية وانقسامها، والجاذبية، ومقاومة الإجهاد، وتمايز نسيج الخشب. أنها تمنع نمو الجذور وامتصاص الأوراق. كان Brassinolide أول brassinosteroid تم تحديده وتم عزله من مستخلصات حبوب لقاح بذور اللفت (Brassica napus) في عام 1979.

الهرمونات النباتية: السيتوكينينات.

Cytokinins أو CKs هي مجموعة من المواد الكيميائية التي تؤثر على انقسام الخلايا وتكوين البراعم. كما أنها تساعد على تأخير الشيخوخة للأنسجة، وهي مسؤولة عن التوسط في نقل الأوكسين في جميع أنحاء النبات، وتؤثر على طول القضيب ونمو الأوراق. كانت تسمى kinins في الماضي عندما تم عزلهم لأول مرة من خلايا الخميرة. غالبًا ما تعمل السيتوكينينات والأوكسينات معًا، وتؤثر نسب هاتين المجموعتين من هرمونات النبات على معظم فترات النمو الرئيسية خلال عمر النبات. تتعارض السيتوكينينات مع الهيمنة القمية التي تسببها الأوكسينات. بالاشتراك مع الإيثيلين، فإنها تعزز امتصاص الأوراق وأجزاء الزهور والفواكه.

الهرمونات النباتية: الإيثيلين.

على عكس الهرمونات النباتية الرئيسية الأخرى، الإيثيلين هو غاز ومركب عضوي بسيط للغاية، يتكون من ست ذرات فقط. يتشكل من خلال انهيار الميثيونين، وهو حمض أميني موجود في جميع الخلايا. يحتوي الإيثيلين على قابلية ذوبان محدودة للغاية في الماء، وبالتالي لا يتراكم داخل الخلية، وعادة ما ينتشر خارج الخلية ويهرب من النبات. تعتمد فعاليته كهرمون نباتي على معدل إنتاجه مقابل معدل الهروب إلى الغلاف الجوي. يتم إنتاج الإيثيلين بمعدل أسرع في الخلايا سريعة النمو والانقسام، خاصة في الظلام. ينتج النمو الجديد والشتلات النابتة حديثًا كمية من الإيثيلين أكثر مما يمكن أن تفلت من النبات، مما يؤدي إلى كميات عالية من الإيثيلين، مما يعيق توسع الأوراق.

عندما تتعرض اللقطة الجديدة للضوء، تنتج التفاعلات التي تتوسطها فيتوكروم في خلايا النبات إشارة لتقليل إنتاج الإثيلين، مما يسمح بتوسع الأوراق. يؤثر الإيثيلين على نمو الخلايا وشكلها؛ عندما يصطدم إطلاق النار أو الجذر بعائق أثناء وجوده تحت الأرض، يزداد إنتاج الإيثيلين بشكل كبير، مما يمنع استطالة الخلية ويسبب تورم الساق. يكون الساق السميك الناتج أقوى وأقل احتمالية أن ينجذب تحت الضغط لأنه يضغط على الجسم الذي يعوق مساره إلى السطح.

إذا لم تصل اللقطة إلى السطح وأصبح محفز الإيثيلين طويلاً، فإنه يؤثر على الاستجابة الجيولوجية الطبيعية للساق، وهي النمو بشكل عمودي، مما يسمح لها بالنمو حول الجسم. يبدو أن الدراسات تشير إلى أن الإيثيلين يؤثر على قطر الجذع وارتفاعه: عندما تتعرض سيقان الأشجار للرياح، مما يسبب الإجهاد الجانبي، يحدث إنتاج أكبر للإثيلين، مما يؤدي إلى جذوع وفروع أشجار أكثر سمكًا وثباتًا.

يؤثر الإيثيلين أيضًا على نضج الثمار. عادة، عندما تنضج البذور، يزداد إنتاج الإثيلين ويتراكم داخل الفاكهة، مما يؤدي إلى حدث ذروة قبل نثر البذور. ينظم إنتاج الإيثيلين البروتين النووي الإيثيلي غير الحساس 2 (EIN2)، وهو بدوره ينظم الهرمونات الأخرى بما في ذلك ABA وهرمونات الإجهاد. يتم منع انتشار الإثيلين من النباتات بقوة تحت الماء. هذا يزيد من التركيزات الداخلية للغاز.

في العديد من الأنواع المائية وشبه المائية (مثل Callitriche platycarpus والأرز وRumex palustris)، يحفز الإيثيلين المتراكم بقوة الاستطالة إلى الأعلى. هذه الاستجابة هي آلية مهمة للهروب التكيفي من الغمر الذي يتجنب الاختناق عن طريق إعادة التصوير والأوراق للتلامس مع الهواء مع السماح بإطلاق الإيثيلين المحبوس. تم العثور على نوع واحد على الأقل (Potamogeton pectinatus) غير قادر على إنتاج الإيثيلين مع الاحتفاظ بالشكل التقليدي. هذا يشير إلى أن الإيثيلين هو منظم حقيقي بدلاً من كونه مطلبًا لبناء خطة الجسم الأساسية للنبات.

الهرمونات النباتية: جبريلين.

على مجموعة كبيرة من المواد الكيميائية التي يتم إنتاجها بشكل طبيعي داخل النباتات والفطريات. تم اكتشافها لأول مرة عندما لاحظ باحثون يابانيون، بما في ذلك Eiichi Kurosawa، مادة كيميائية تنتجها فطر يسمى Gibberella fujikuroi أنتجت نموًا غير طبيعي في نباتات الأرز. تم اكتشاف لاحقًا أن GAs تنتجها النباتات نفسها وتتحكم في جوانب متعددة من التطور عبر دورة الحياة. يتم تنظيم توليف GA بشكل قوي في البذور عند الإنبات ووجودها مطلوب لحدوث الإنبات. في الشتلات والبالغين، تعزز GAs بقوة استطالة الخلية. تعزز GAs أيضًا الانتقال بين النمو الخضري والنمو التناسلي وهي مطلوبة أيضًا لوظيفة اللقاح أثناء الإخصاب.

الهرمونات النباتية: جاسموناتس.

Jasmonates (JAs) هي هرمونات نباتية قائمة على الدهون تم عزلها في الأصل من زيت الياسمين. تعتبر JAs مهمة بشكل خاص في استجابة النبات للهجوم من الحيوانات العاشبة ومسببات الأمراض غير الغذائية. [36] أكثر نشاط JA في النباتات هو حمض الجازونيك. يمكن استقلاب حمض الجازونيك إلى ميثيل-JA، وهو مركب عضوي متطاير. هذه الخاصية غير العادية تعني أن ميثيل-JA يمكن أن يعمل كإشارة محمولة جواً لتوصيل هجوم العاشبة إلى الأوراق البعيدة الأخرى داخل نبات واحد وحتى كإشارة للنباتات المجاورة. [37] بالإضافة إلى دورها في الدفاع، يعتقد أن JAs تلعب أيضًا أدوارًا في إنبات البذور، وتخزين البروتين في البذور، ونمو الجذر.

الهرمونات النباتية: حمض الصفصاف.

حمض الساليسيليك (SA) من الهرمونات النباتية التي لها بنية مرتبطة بالفينول. تم عزله في الأصل من مستخرج من لحاء الصفصاف الأبيض (Salix alba) وهو ذو أهمية كبيرة للطب البشري، لأنه سلف أسبرين مسكن للألم. في النباتات، تلعب SA دورًا حاسمًا في الدفاع ضد مسببات الأمراض الحيوية. بطريقة مماثلة لـ JA، يمكن أن تصبح SA أيضًا مثيلة. مثل methyl-JA، يكون methyl-SA متقلبًا ويمكن أن يكون بمثابة إشارة بعيدة المدى للنباتات المجاورة للتحذير من هجوم الممرض. بالإضافة إلى دورها في الدفاع، تشارك SA أيضًا في استجابة النباتات للإجهاد اللاحيوي، خاصة من الجفاف، ودرجات الحرارة القصوى، والمعادن الثقيلة، والإجهاد التناضحي.

الهرمونات النباتية: ستريغولاكتون.

تم اكتشاف ستريغولاكتون (SLs) في الأصل من خلال دراسات إنبات الحشائش الطفيلية Striga lutea. وقد وجد أن إنبات أنواع Striga قد تم تحفيزها من خلال وجود مركب ينضح من جذور نباته المضيف. وقد تبين لاحقًا أن SLs التي يتم طرحها في التربة تعزز نمو الفطريات التكافلية العضلية (AM) التكافلية. وفي الآونة الأخيرة، تم تحديد دور آخر لـ SLs في منع تفرع البراعم. أدى هذا الاكتشاف لدور SLs في التفرع إلى زيادة كبيرة في الاهتمام بهذه الهرمونات، وقد ثبت منذ ذلك الحين أن SLs تلعب أدوارًا مهمة في الشيخوخة في الأوراق، واستجابة تجويع الفوسفات، وتحمل الملح، وإشارات الضوء.

الهرمونات النباتية

الهرمونات النباتية المعروفة الأخرى:

تشمل منظمات نمو النباتات الأخرى المحددة ما يلي:

الهرمونات النباتية: البيتيد.

تشمل جميع الببتيدات الصغيرة المفرزة التي تشارك في الإشارات من خلية إلى خلية. تلعب هرمونات الببتيد الصغيرة هذه أدوارًا حاسمة في نمو النبات وتطوره، بما في ذلك آليات الدفاع، والسيطرة على انقسام الخلايا وتمددها، وعدم توافق حبوب اللقاح. من المعروف أن الببتيد الصغير CLE25 يعمل كإشارة لمسافات طويلة لتوصيل الإجهاد المائي المستشعر في الجذور إلى الثغور الموجودة في الأوراق.

الهرمونات النباتية: بوليامينات.

هي جزيئات أساسية قوية ذات وزن جزيئي منخفض تم العثور عليها في جميع الكائنات الحية التي تمت دراستها حتى الآن. وهي ضرورية لنمو وتطور النبات وتؤثر على عملية الانقسام الفتيلي والانقسام الاختزالي. في النباتات، تم ربط البوليامين بمكافحة الشيخوخة وموت الخلية المبرمج.

الهرمونات النباتية: أكسيد النيتريك (NO).

يعمل كإشارة في الاستجابات الهرمونية والدفاعية (مثل إغلاق الثغرة، وتطور الجذر، والإنبات، وتثبيت النيتروجين، وموت الخلايا، والاستجابة للضغوط). لا يمكن إنتاج أكسيد النيتروز عن طريق سينثاز NO غير محدد بعد، وهو نوع خاص من اختزال النتريت، واختزال النترات، وأكسيداز السيتوكروم c الميتوكوندري أو العمليات غير الأنزيمية وتنظيم وظائف عضيات الخلية النباتية (مثل توليف ATP في البلاستيدات الخضراء والميتوكوندريا).

الهرمونات النباتية: كاريكينز.

ليست هرمونات نباتية لأنها لا تنتجها النباتات نفسها ولكنها موجودة في دخان المواد النباتية المحترقة. يمكن للكاريكينز تعزيز إنبات البذور في العديد من الأنواع. أدى اكتشاف أن النباتات التي تفتقر إلى مستقبل مستقبل الكاريكين إلى إظهار العديد من الأنماط الظاهرية التنموية (تراكم الكتلة الحيوية المعززة وزيادة الحساسية للجفاف) قد دفع البعض إلى التكهن بوجود هرمون داخلي شبيه بالكاريكين في النباتات. يشترك مسار الإشارة الخلوية بالكاريكين في العديد من المكونات مع مسار إشارات strigolactone.

الهرمونات النباتية: الترياكونتانول.

كحول دهني يعمل كمحفز للنمو ، خاصةً بدء استراحات قاعدية جديدة في عائلة الورد. يوجد في البرسيم (lucerne) وشمع النحل وبعض بشرة أوراق الشمع.

الهرمونات النباتية وانتشار النبات:

الهرمونات النباتية

تُستخدم الهرمونات النباتية الاصطناعية أو PGRs في عدد من التقنيات المختلفة التي تنطوي على تكاثر النبات من العقل والتطعيم والتكاثر الدقيق وزراعة الأنسجة.
يتم نشر النباتات عن طريق قطع الأوراق أو السيقان أو الجذور المطورة بالكامل من قبل البستانيين الذين يستخدمون الأوكسين كمركب تجذير يطبق على سطح القطع؛ يتم أخذ الأوكسينات في النبات وتعزيز بدء الجذر. في التطعيم، يعزز أوكسين تكوين أنسجة الكالس، الذي يصل أسطح الكسب غير المشروع معًا. في التكاثر الدقيق، يتم استخدام PGRs مختلفة لتعزيز التكاثر ثم تأصيل النباتات الصغيرة الجديدة. في زراعة الأنسجة من الخلايا النباتية، يتم استخدام PGRs لإنتاج نمو الكالس، الضرب، والتأصيل.

خمول البذور:

تؤثر الهرمونات النباتية على إنبات البذور وخمولها من خلال العمل على أجزاء مختلفة من البذور.
يتميز سكون الجنين بنسبة عالية من ABA: GA، في حين أن البذرة لديها حساسية عالية من حمض الخليك وحساسية منخفضة من GA. من أجل تحرير البذور من هذا النوع من السكون وبدء إنبات البذور، يجب أن يحدث تغيير في التخليق الحيوي للهرمون وتدهور نحو نسبة منخفضة من ABA / GA، إلى جانب انخفاض في حساسية ABA وزيادة في حساسية GA.

يتحكم ABA في سكون الجنين، وإنبات جنين GA. ينطوي سكون غلاف البذور على تقييد ميكانيكي لغطاء البذور. هذا، إلى جانب إمكانات نمو الجنين المنخفضة، ينتج خمول البذور بشكل فعال. يطلق GA هذا السكون عن طريق زيادة إمكانات نمو الجنين، و / أو إضعاف طبقة البذرة بحيث يمكن لكسر الشتلة اختراق طبقة البذرة. يمكن أن تتكون أنواع مختلفة من معاطف البذور من خلايا حية أو ميتة، ويمكن أن يتأثر كلا النوعين بالهرمونات؛ يتم عمل تلك التي تتكون من الخلايا الحية بعد تكوين البذور، في حين أن معاطف البذور المكونة من الخلايا الميتة يمكن أن تتأثر بالهرمونات أثناء تكوين طبقة البذور.

يؤثر ABA على خصائص نمو معطف التستو أو البذور، بما في ذلك السمك، ويؤثر على إمكانات نمو الجنين بوساطة GA. تحدث هذه الظروف والآثار أثناء تكوين البذور، غالبًا استجابة للظروف البيئية. تتوسط الهرمونات أيضًا في سكون السويداء: تتكون السويداء في معظم البذور من أنسجة حية يمكنها أن تستجيب بنشاط للهرمونات التي يولدها الجنين. غالبًا ما تعمل السويداء كعائق أمام إنبات البذور، تلعب دورًا في سكون غلاف البذور أو في عملية الإنبات. تستجيب الخلايا الحية وتؤثر أيضًا على نسبة ABA: GA، وتتوسط الحساسية الخلوية؛ وبالتالي فإن GA يزيد من إمكانات نمو الجنين ويمكن أن يعزز ضعف السويداء. يؤثر GA أيضًا على كل من عمليات ABA المستقلة وعمليات تثبيط ABA داخل السويداء.

دكتور ياسر عبد الحكيم: الهرمونات النباتية:

أتمنى أن أكون قد أجبت على أسئلتك حول الهرمونات النباتية.
وإن كانت لديك أيت أسئلة حول الهرمونات النباتية أو معلومات حول المقال فلا تنسى إخباري في التعليقات أدناه.

لدينا ايضا مقال رائع حول:
أنواع نباتات داخلية.
فوائد زيت جوز الهند للشعر واكثر من 10 نصائح لاستخدامه.
فوائد المليسا [أكثر من 14 فائدة مدهشة].

شكرا!

Be the first to comment

Leave a Reply

Your email address will not be published.


*